گرام سٹین اور ایسڈ فاسٹ کے درمیان فرق

<اسپین> <اسپین> کلیدی فرق - گرام داغ بمقابلہ ایسڈ فاسٹ

بیکٹیریا بہت چھوٹے مائکروجنزم ہیں. وہ شفاف ہیں، اور ان کا پتہ لگانے اور غیر معمولی حالات کے تحت مشکل ہے. اس طرح، بیکٹیریل کا پتہ لگانے کی سہولیات کے لئے مختلف بھوک طریقوں کو تیار کیا جاتا ہے. مستحکم تکنیکوں کی تین بڑی اقسام ہیں: سادہ دھن، متنوع دھن، اور ساختی داغی. متنازع داغی ایک ایسی ٹیکنالوجی ہے جو بیکٹیریا کو الگ کرنے کے لئے ایک سے زائد دانتوں کا استعمال کرتا ہے. گرام داغ اور ایسڈ تیز رفتار داغ متنازع داغ کے طور پر جانا جاتا ہے. گرام سٹیننگ ایک متنوع دھنن تکنیک ہے، جس میں بیکٹیریا کو دو گروپوں میں گرام مثبت بیکٹیریا اور گرام منفی بیکٹیریا کے طور پر جانا جاتا ہے. ایسڈ تیز رفتار داغ ایک متغیر داغ ہے جس میں ایسڈ تیز رفتار حیاتیات کی نشاندہی کرنے کے لئے استعمال ہوتا ہے جیسے میکسوبیکٹیریم غیر ایسڈ تیز رفتار حیاتیات سے. یہ گرام داغ اور ایسڈ فاسٹ داغ کے درمیان اہم فرق ہے.

فہرست

1. جائزہ اور کلیدی فرق

2. گرام سٹین کیا ہے

3. ایسڈ فاسٹ کیا ہے

4. گرام سٹین اور ایسڈ فاسٹ کے درمیان مماثلتیں

5. سائیڈ موازنہ کی طرف سے سائیڈ - ٹمولر فارم میں گرام داغ بمقابلہ ایسڈ فاسٹ

6. خلاصہ

گرام داغ کیا ہے؟

گرام داغ مائکرو بولوجیولوجی میں بیکٹیریل کی شناخت کے لئے استعمال کیا جاتا ایک اہم فرق دانتوں والی ٹیکنالوجی ہے. یہ تکنیک 1884 میں ڈینش بایکٹیرولوجسٹ ہنس عیسائی گرام کے ذریعہ متعارف کرایا گیا تھا. گرام دھواں بیکٹیریا کو دو بڑے گروپوں میں گرام مثبت اور گرام منفی نامزد کرتا ہے، جو بیکٹریی درجہ بندی اور شناخت میں بہت اہم ہے. مائکروبالوجسٹ ان کے مطالعے کے دوران بیکٹیریل کی خصوصیت میں ایک ابتدائی مرحلے کے طور پر گر سٹیننگ انجام دیتے ہیں.

بیکٹیریا ان کی سیل کی دیوار میں اختلافات پر مبنی گروہ ہیں. گرام مثبت بیکٹیریا ان کی سیل کی دیوار میں موٹی پیپٹائڈیولیکن پرت کی شکل پر مشتمل ہے جبکہ گرام منفی بیکٹیریا ان کے سیل کی دیوار میں پتلی پیپٹائڈوللیcan پرت سے بنا ہے. گرام سٹیننگ کا نتیجہ سیل کی دیوار کی پیپٹڈیگلیcan پرت کی موٹائی میں فرق کی بنیاد پر ہوگا.

گرام سٹیننگ چار مختلف ریجنٹ کا استعمال کرتے ہوئے انجام دیا جاتا ہے؛ بنیادی دھاگہ، مچھر، ایجنٹ اور انسداد داغ کو صاف کرنا. کرسٹل بنفشی اور سفراین بنیادی طور پر بنیادی اور انسداد دانوں کے طور پر استعمال کیے جاتے ہیں جبکہ بالترتیب آئوڈین اور 95 فیصد الکحل استعمال کرتے ہیں.مندرجہ بالا گرام کے بنیادی مرحلے ہیں.

1. ایک صاف گلاس سلائڈ، گرمی فکسڈ اور ٹھنڈے پر ایک بیکٹیریل سمیر تیار کی جاتی ہے.
2. سمیر کرسٹل وایلیٹ سے 1 سے 2 منٹ تک سیلاب ہوا ہے.
3. زیادہ دانتوں کو دور کرنے کے لئے سست چلانے والی نل پانی کے ساتھ سمیر رینج کیا جاتا ہے.
4. گرام آئوڈین کو ایک منٹ کے لئے سمیر میں لاگو کیا جاتا ہے.
5. سست رفتار سست نل نل پانی کے ساتھ رچ جاتا ہے
6. سمیر 95٪ الکحل سے 2-5 سیکنڈ تک دھویا جاتا ہے اور سست چلانے والی نل پانی سے رینج ہوتا ہے.
7. ایک منٹ
8. سمیر موڑ چلانے والی نل کے پانی سے، خشک اور خوردبین کے ذریعے خشک اور منایا جاتا ہے.

گرام کے دائرے کے آخر میں، گلابی رنگ میں گر منفی بیکٹیریا کا مشاہدہ کیا جائے گا جبکہ جامنی رنگ میں مثبت بیکٹیریا گر جائے گی.

شناخت 01: گرام منفی اور گرام مثبت بیکٹیریا

گرام کے داغ کا نتیجہ ان کی سیل کی دیوار میں پیپٹڈیولولیکن پرت کی موٹائی کی طرف سے فیصلہ کیا جاتا ہے. نازک قدم کے دوران، بنیادی داغ اور ملبے کو گرام منفی بیکٹیریا سے آسانی سے ہٹا دیا جاتا ہے اور رنگا رنگ بن جاتے ہیں کیونکہ ان کے بعد پتلی پیپٹائڈوللیکن پرت ہے. بنیادی داغ گرام مثبت بیکٹیریا میں برقرار رکھتا ہے کیونکہ ان کے پاس موٹی پیپٹڈیولولیکن پرت ہے. ابتدائی داغ کی برقرار رکھنے کے باعث انسداد کا داغ گرام مثبت بیکٹیریا کے لئے موثر نہیں ہوگا. اس طرح، بنیادی دائیں رنگ میں مثبت بیکٹیریا گر جائے گا، جو جامنی رنگ ہے. کاؤنٹر داغ گرام منفی بیکٹیریا پھینک دے گا، اور وہ منتخب رنگ میں نظر آئیں گے، جو سفرا رنگ ہے. لہذا، گرام داغ کی طرف سے دو گروپوں میں بیکٹیریا کو درجہ بندی کرنا آسان ہے اور یہ بیکٹیریل کی مختلف تناؤ اور شناخت میں قیمتی ہے.

ایسڈ فاسٹ کیا ہے؟

ایسڈ تیز رفتار کچھ بیکٹیریا کی ایک جسمانی ملکیت ہے، خاص طور پر ان کے مقاصد کے خلاف دھن کے طریقہ کار کے دوران ایسڈ کی طرف سے خرابی کرنے کے لئے مزاحمت. ایک بار داغے ہوئے، یہ حیاتیات بہت سستے پروٹوکول میں عام طور پر کمزور ایسڈ اور ایتھنول کی بنیاد پر کنواری کا طریقہ کار کا مقابلہ کرتی ہیں. اس طرح، نام 'ایسڈ تیز' ان حیاتیات کو دیا جاتا ہے. اس کی جائیداد کی وجہ سے ان کی سیل کی دیواروں میں اعلی درجے کی مکی مادی (مائکولک ایسڈ) موجود ہیں. یہ ٹیسٹ ماکوبیکٹیریم نری رنز کی شناخت کے لئے اہم ہے. شناخت 2: ایسڈ فاسٹ مائکوبوباکیریا

یہ ایسڈ تیز دانت پال ایرلچ نے 1882 میں تیار کیا تھا. ایرلچ کے ایسڈ تیز رفتار ٹیکنالوجی Ziehl-Neelsen کی طرف سے نظر ثانی کی گئی تھی اور اب یہ زیادہ کثرت سے استعمال کیا جاتا ہے. ایسڈ تیز رفتار سٹیننگ طریقہ کار میں تین مختلف ریجینٹ شامل ہیں. کاربول Fuschin بنیادی داغ کے طور پر استعمال کیا جاتا ہے. ایسڈ شراب کو decolourizing ایجنٹ کے طور پر استعمال کیا جاتا ہے. میتیلین بلیو انسداد داغ کے طور پر استعمال کیا جاتا ہے. مندرجہ ذیل اسٹیننگ طریقہ کار انجام دیا جاتا ہے.

بنیادی داغ (کاربول فوچسن) سلائڈ پر مقرر کردہ نمونہ پر لاگو ہوتا ہے (تمام خلیات سرخ رنگ میں پھینکے جائیں گے).

1. سلائڈ گرمی 5 منٹ کے لئے گرمی کی طرف سے ہے، جو خلیوں کو مناسب طریقے سے خلیوں میں ڈرائیو کرتی ہے.
2. پھر خرابی کا حل حل کیا گیا ہے (یہ ایسڈ تیز رفتار بیکٹیریا کے علاوہ تمام خلیات سے لال رنگ کو ہٹاتا ہے).
3. میتیلین نیلے ایک انسداد داغ کے طور پر شامل کیا جاتا ہے (یہ تمام خراب شدہ بیکٹریی خلیوں کو رنگ دیتا ہے).
4. ایسڈ تیز رفتار بیکٹیریا سرخ رہتی ہے جبکہ نابری تیز رفتار بیکٹیریا نیلے رنگ میں پھینکتی ہیں.
5. گرام سٹین اور ایسڈ فاسٹ کے درمیان مماثلت کیا ہیں؟

گرام داغ اور ایسڈ تیز رفتار دو متغیر داغ کی تکنیک ہیں.

• دونوں تراکیب بایکٹیریا کو دو گروہوں میں تقسیم کرتی ہیں.
• دونوں تراکیب دو داغ اور ایک decolourizing کا استعمال کرتے ہیں.
• گرام سٹین اور ایسڈ فاسٹ کے درمیان فرق کیا ہے؟

- مت ماضی آرٹیکل مڈل ٹیبل سے پہلے>>

گرام سٹین بمقابلہ ایسڈ فاسٹ

گرام سٹیننج ایک متغیر داغی تکنیک ہے، جس میں بیکٹیریا کو دو گروپوں میں گرام مثبت بیکٹیریا اور گرام منفی بیکٹیریا شامل ہے.
ایسڈ تیز رفتار داغ ایک متغیر داغ ہے جو غیر ایسڈ تیز رفتار حیاتیات سے تیز تیز حیاتیات کی شناخت کے لئے استعمال کیا جاتا ہے.	پرائمری داغ
کرسٹل وایلیٹ گرام سٹیننگ میں عموما استعمال شدہ بنیادی داغ ہے.
کاربول فچسین ایسڈ تیز رفتار میں استعمال کیا جاتا بنیادی داغ ہے.	Decolourizing ایجنٹ
گرام داغ میں decolourizing ایجنٹ کے طور پر 95٪ شراب استعمال کیا جاتا ہے.
ایسڈ الک ایسڈ تیز رفتار میں decolourizing ایجنٹ کے طور پر استعمال کیا جاتا ہے.	انسداد سٹین
گرام داغ انسداد کے دستانے کے طور پر صافین کا استعمال کرتا ہے.
ایسڈ تیز رفتار داغ انسداد داغ کے طور پر میتیلین نیلے رنگ کا استعمال کرتا ہے.	مشاہدے
گرام منفی بیکٹیریا چنے رنگ میں منایا جاتا ہے اور جامعہ رنگ میں مثبت بیکٹیریا کا مشاہدہ کیا جاتا ہے.
سرخ رنگ میں غیر تیز فاسٹ بیکٹیریا کا مشاہدہ کیا جاتا ہے اور غیر ایسڈ تیز رفتار بیکٹیریا نیلے رنگ میں منایا جاتا ہے.	خلاصہ - گرام سٹین بمقابلہ ایسڈ فاسٹ

زندہ ریاست میں مائکرو گرافی کی نمائش مشکل ہے. لہذا، حیاتیاتی داغ اور استنائی طریقہ کار بڑے پیمانے پر ان کی خصوصیات کا مطالعہ کرنے کے لئے استعمال کیا جاتا ہے. متنوع داغ بیکٹیریا کو الگ کرنے کے لئے استعمال ہونے والی ایک قسم کی دھن کی تکنیک ہے. گرام داغ اور ایسڈ تیز رفتار داغ دو متغیر دانتوں کی تکنیک ہیں. گرام دھواں گرام منفی بیکٹیریا اور گرام مثبت بیکٹیریا کو اپنے سیل کی دیواروں کی موٹائی پر مبنی ہے. ایسڈ تیز رفتار سٹینلیس ایسڈ تیز رفتار بیکٹیریا کو سیلاب کی دیوار میں مائکولک ایسڈ مواد پر مبنی غیر ایسڈ تیز رفتار بیکٹیریا سے مختلف کرتا ہے. یہ تیزاب اور گرام دانت کے درمیان فرق ہے.

گرام سٹین بمقابلہ گرام سٹین بمقابلہ ایسڈ فاسٹ

آپ اس آرٹیکل کے پی ڈی ایف ورژن کو ڈاؤن لوڈ کرسکتے ہیں اور اس سلسلے میں حوالہ نوٹ کے مطابق آف لائن مقاصد کیلئے استعمال کرسکتے ہیں. براہ مہربانی یہاں گرام سٹین اور ایسڈ فاسٹ کے درمیان فرق PDF ورژن ڈاؤن لوڈ کریں.

حوالہ جات:

1. آریال، ساگر. "ایسڈ فاسٹ سٹین- اصول، طریقہ کار، تشریح اور مثال. "آن لائن مائکروبیولوجی نوٹس. این پی. ، 08 مئی 2017. ویب. یہاں دستیاب ہے. 20 جولائی 2017.

2. بیکٹیریا کی شناخت کے لئے متنازعہ داغ: گرام، ایسڈ-تیز اور Endospore. این پی. ، ن. د. ویب. یہاں دستیاب ہے. 20 جولائی 2017.

تصویری عدالت:

1. "لفف نوڈ - Atypical مائکوباکیٹیریل انفیکشن (MAI) - AFB داغ" Yala روزن (CC BY-SA 2. 0) کی طرف سے فلکر

2 کے ذریعہ. "گرام داغ 01" Y tambe کی طرف سے - Y tambe کی فائل (CC BY-SA 3. 0) کالم ویکیپیڈیا کے ذریعے