جین ملٹیشن اور Chromosome مقابلوں کے درمیان فرق

جین مونٹشن بمقابلہ متقابلہ بمقابلہ

متغیرات جن میں جینیاتی مواد کی جینیاتی مواد میں واقع ہوتی ہے، اور وہ مختلف وجوہات کی وجہ سے ہوتی ہیں. جینی مفاہمت اور کروموسوم متغیرات دو بنیادی اقسام کے متقابل ہیں، اور وہ ایک دوسرے سے مختلف طور پر تبدیلی کی شدت میں مختلف ہوتے ہیں. متقابلہ بنیادی طور پر ڈی این اے کی نقل و حرکت اور نقل و حمل، تابکاری سے متعلق نمائش اور وائرس میں ریگولیٹک اقدامات کی وجہ سے ہوتی ہے. تاہم، ایک طویل عرصے تک دنیا میں مسلسل تسلسل کے لئے متغیرات ممکن نہیں ہوسکتے ہیں. دوسروں کو قدرتی انتخاب کے ذریعے خارج کر دیا جاتا ہے جبکہ انفرادی جینس کے ساتھ افراد یا آبادی زندہ رہے گی.

جین مٹھنشن

جین بطور عضو تناسل کی ایک جینیاتی مواد کا ایک چھوٹا پیمانہ تبدیلی ہے، جس میں بنیادی طور پر ایک مخصوص جین کے نیوکللیڈائڈ ترتیب میں تبدیلی ہے. یہ تبدیلیاں دو جگہوں پر مشتمل ہیں جس طرح وہ لوگ رہتے ہیں. نقطہ مفاہمت اور فریم شفٹ مفاہمت دو بنیادی اقسام ہیں، لیکن فریم شفٹ متغیرات یا تو خارج یا اضافے کے طور پر ہوتی ہے. جب ایک مخصوص جین کا ایک نیوکلیوٹائڈ تبدیل ہوجاتا ہے تو، ٹرانسمیشن mRNA اور بعد میں کوڈڈ اور سنتشدد شدہ امینو ایسڈ تبدیل ہوجائے جاتے ہیں. تاہم، ٹرانزیشن، ٹرانسمیشن، خاموش، Missense، اور گونج کے طور پر جانا جاتا نقطہ متغیرات کے چند دیگر ذیلی اقسام موجود ہیں. فریم شفٹ متغیرات، اکا فریمنگ کی خرابی، پروٹین کی ترکیب کی نقل و نسق کے بعد جگہ لے لیتے ہیں، جیسے کہ اضافی نیوکلیوٹائڈ کو ڈی این اے ڈھانپنا ڈی این اے بھوک لگی ہے. اضافی طور پر، نقل و حمل کے بعد ناچ ڈی این اے کی چھت سے ایک نیوکلیوٹائڈ کو کھونے کا ایک موقع ہو سکتا ہے.

جین کی تبدیلی سے پورے کروموزوم کی تعداد یا ساخت کو تبدیل کرنا ممکن ہوسکتا ہے، جو کروموسومل متغیرات کی قیادت کرسکتا ہے. تاہم، جینی متغیرات نیوکلیوڈائڈ ترتیب میں چھوٹے پیمانے پر تبدیلی ہیں اور جو کبھی کبھی جین ریگولیٹر میکانیزم کے ذریعہ درست نہیں ہوتے ہیں لیکن کبھی کبھی نہیں. کچھ جینی مسائل جو جین بدعت کی وجہ سے ظاہر ہوتے ہیں وہ بیمار سیل انمیا اور لییکٹوز کی خرابی ہیں.

Chromosome Mutation

Chromosome استحکام ایک حیاتیات کے کروموسوموں کی ایک بڑے پیمانے پر تبدیلی ہے، جہاں نمبر یا کروموسوم کی ساخت تبدیل ہوجائے گی. ڈومیکشنز، انوائسز، اور حذف کے طور پر جانا جاتا کروموسومل متغیرات کی تین اہم اقسام ہیں. جب ڈی این اے کی بھوک کا ایک خاص حصہ نقل کیا جاتا ہے یا دوگنا ہوتا ہے تو، ایک کرومیوموم میں جینوں کی تعداد بڑھ جاتی ہے، جس میں دونوں ساختی اور عددی تبدیلی کرومیوموم کی وجہ سے ہوتی ہے.کبھی کبھی ڈی این اے کے کنارے میں جین پر مشتمل حصہ میں ہٹا دیا جاتا ہے اور اصل پوزیشن پر انحراف سے منسلک ہوجاتا ہے، جس میں ایک موڑنے کا نتیجہ ہوتا ہے. انوائسز کو تبدیل کرنے کی تعداد کی وجہ سے نہیں ہے، لیکن جینی آرڈر تبدیل کردی گئی ہے کیونکہ مختلف بات چیت ممکن ہوسکتی ہے؛ لہذا، فینٹائپس مختلف ہو جاتے ہیں. تابکاری، ہائی گرمی، یا وائرس پر نمائش کی وجہ سے ختم ہوسکتی ہے. عام طور پر، خارج ہونے والے اخراجات بیرونی وجوہات کا نتیجہ ہیں، اور کرومیوموم کے متاثرہ علاقے میں تبدیلی یا نقصان کی حد کا تعین کرتا ہے.

یہ تمام کروموسومل متغیرات کو ڈھانچہ کو متاثر کرتی ہے، اور ایک حیض میں کروموزوم کی تعداد اور واقعہ پروٹین سنتوں اور جین کا اظہار تبدیل کردیا جائے گا. Prader-Willi Syndrome اور Cri-du-Chat Syndrome کو حذف کرنے کے ذریعے کروموسوم متغیرات کی کچھ مثالیں ہیں.

جین مطابقت اور کروموسوم مطابقت کے درمیان کیا فرق ہے؟

• جینی اتپریشن نیکلیٹائڈ ترتیب میں ایک مخصوص جین میں تبدیلی ہے، جبکہ کروموسومل میں کئی جینسوں میں کروموسامل موفیکشن ایک تبدیلی ہے.

• جینی بدعت ایک چھوٹا سا پیمانے پر تبدیلی ہے، لیکن کروموزوم اتپریشن ایک سنگین تبدیلی کے طور پر سمجھا جا سکتا ہے.

• جینی بدعت بعض اوقات درست ہوسکتی ہیں، لیکن کروموسامل موٹائشنز کو مشکل طریقے سے درست کیا جا سکتا ہے.

• جینی بدعت صرف ایک معمولی ساختہ تبدیلی ہے، جبکہ کروموسامل متغیرات یا تو ڈی این اے کے کنارے میں تعداد میں یا ساختار تبدیلیاں ہوتی ہیں.