پلاسمیڈ ویکٹر کے درمیان فرق

پلاسمی بمقابلہ ویکٹر

منتخب میزبان پر غیر ملکی ڈی این اے کی منتقلی اور اسے میزبان سیل میں نقل کرنے کی اجازت دی جینیاتی انجنیئر کے طور پر بیان کیا جاتا ہے. زیادہ سے زیادہ ڈی این اے ٹکڑے ٹکڑے دوسرے میزبان سیل میں خود کو نقل نہیں کیا جا سکتا. لہذا، اس کے ساتھ یکجا کرنے کے لئے اس کے علاوہ ایک اضافی خود کار طریقے سے ڈی این اے کی ضرورت ہے. زیادہ سے زیادہ، میزبان حیاتیات جیسے بیکٹیریم ہو سکتا ہے جیسے ایسچریچیا کولی (ای کولی) (ولسن اور واکر، 2003). ویکٹر اور پلاسمیڈ اکثر جینیاتی انجینئرنگ میں دو الفاظ استعمال کرتے ہیں.

ویکٹر

یہ خود کی نقل و حرکت ڈی این اے ٹکڑا کلوننگ ویکٹر کہتے ہیں. ڈی این اے ٹکڑے ٹکڑے کے بعد مناسب ویکٹر سے منسلک ہونے کے بعد اسے دوبارہ تابکاری ڈی این اے کہا جاتا ہے. یہ ریموٹینٹن ڈی این اے کی ٹیکنالوجی مختلف شعبوں جیسے دوا، بایو ٹکنالوجی وغیرہ میں لاگو ہوتا ہے

کئی کلوننگ ویکٹر ہیں جو پلاسمیڈ اور بیکٹریروفس سمیت اضافی کروموزوم عوامل ہیں. کلوننگ ویکٹروں کو خاص خصوصیات جیسے نقصانات کے مقاصد، ہراساں کرنا اور ڈی این اے کے آرڈر کی مقدار میں وہ ایڈجسٹ کرسکتے ہیں. کلوننگ ویکٹر ڈی این اے کی نقل کی ابتدا میں ہونا چاہئے، جس سے یہ یقینی بناتی ہے کہ پلاسمی میزبان سیل کی طرف سے نقل کیا جائے گا. کئی ویکٹر جیسے وائرس پر مبنی ویکٹر، کاسمڈڈ پر مبنی ویکٹر، خمیر مصنوعی کروموزوم (YAC) ویکٹر ہیں. لیکچر اور ہضم ردعمل سیریز کے بعد ویکٹرز مصنوعی طور پر جوڑی جا سکتی ہیں. مثال کے طور پر، PBR322 ایک پلاسمیڈ میں سے ایک ہے جو بڑے پیمانے پر اپنایا جاتا ہے (ولسن اور واکر، 2003).

پلازمین جو یوروٹریٹ سیلز میں کلوننگ کے لئے استعمال کیا جاتا ہے وہ ایک ویکٹر کی ضرورت ہوتی ہے جس میں نقل و حرکت اور مارکر جینوں کی ایکیوکیٹک اصل ہے جو اییوکیٹوک سیل میں بیان کی جاتی ہے.

پلاسمیڈ

پلاسمیڈ ایک چھوٹے سرکلر ڈی این اے عنصر ہے، اور یہ ایک اضافی کروموسومل عنصر کے طور پر سمجھا جاتا ہے. یہ چھوٹا ڈی این اے عنصر کئی جین رکھتا ہے، لیکن کروموسومال ڈی این اے سے کم مقدار. پلاسمی سائز 200 سے زائد سے زائد سے کم 0 0 کلو سے مختلف ہوسکتا ہے، لیکن ایک سیل میں پلاسمڈ کی تعداد نسل نسل سے مسلسل ہے. یہ بیکٹیریا کے کام کے لئے ضروری نہیں ہیں، جہاں وہ رہتا ہے، لیکن یہ جین بیکٹیریا کو اضافی بقا دیتا ہے.

یہ جین اینٹ بائیوٹک مزاحمت اور کچھ ذیلی ذرات جیسے β-galactosidase (ولسن اور واکر، 2003) کے تحابیل کے لئے ذمہ دار ہیں. یہ پلاسمیڈس کو ایک ایسچریچیا کولی میں ایک مثالی مثال کے طور پر نقل کی صلاحیت کی ایک اعلی شرح ہے. ان کے پاس بہت زیادہ امکان ہے کہ وہ ویکٹر کے طور پر استعمال کریں. بعض حالات میں، یہ پلاسمیڈ پلاسمیڈ اور بیکٹیریل کرومیوموم کے ساتھ نقل کر سکتے ہیں. ویکٹر اور پلاسمی

کے درمیان کیا فرق ہے؟ • ویکٹر پلاسمی سے حاصل کیا جاسکتا ہے. • ویکٹر سوراخ کرنے والی اور عمل انہی کے ردعمل کے سلسلے کے بعد مصنوعی طور پر پلاسمی یا منحصر ہے، جبکہ بیکٹریی خلیات میں پلاسمڈ قدرتی طور پر ہوتا ہے. • کئی ویکٹر موجود ہیں، جو دوبارہ ریموٹینٹ ڈی این اے میں استعمال کی جاسکتی ہے، جبکہ تمام پلاسمیڈوں کو براہ راست دوبارہ ریموٹینٹ ڈی این اے ٹیکنالوجی میں استعمال نہیں کیا جا سکتا. • ویکٹر مصنوعی طور پر ایک سیل میں شامل کیا جاتا ہے، جبکہ پلاسمی سیل میں قدرتی طور پر واقع ہوتا ہے. مصنوعات، جو ایک ویکٹر کی طرف سے کوڈت ہے، انسان کے لئے ضروری ہے، لیکن جس چیز کو پلاسمڈ کی طرف سے کوڈت ہے، بیکٹیریا کے کام کے لئے ضروری نہیں ہے، جہاں وہ رہتا ہے، لیکن یہ جین بیکٹیریا کو اضافی بقا دیتا ہے. حوالہ ولسن. K.، اور واکر. جے،

عملی حیاتیات: اصول اور تکنیک،

کیمبرج یونیورسٹی پریس، کیمبرج. جوشی، پی، جینیاتی انجنیئرنگ اور اس کی درخواست