پارکنسنسن اور ہنٹنگٹن کی بیماری کے درمیان فرق

کلیدی فرق - پارکنسنسن اور ہنٹنگنگ کے بیماری کے درمیان پارکنسنسن بمقابلہ ہنٹنگٹن کی بیماری

اہم فرق پارسنسن کی بیماری (پی ڈی) کشیدگی، جھٹکا، تحریک کی کمی، پودوں کی عدم استحکام اور گیٹ کی خرابی کے ساتھ ایک خرابی کی شکایت ہے جس کی وجہ سے midbrain 999 جبکہ ہنٹنگٹن کی بیماری (ایچ ڈی) عام طور پر ایک چھوٹی آبادی میں واقع ایک غیر معمولی نیوروڈینجینٹیکر خرابی کی شکایت ہے، جذباتی مسائل کی طرف اشارہ، سوچ کی کمی صلاحیت (سنجیدگی) اور غیر معمولی کاریور کی تحریک (بار بار اور تیز، جیری، غیر جانبدار تحریک). پارکنسنسن کی بیماری کیا ہے؟

پارکنسن کی بیماری مرکزی اعصابی نظام کا بنیادی طور پر موٹر نظام کو متاثر کرتی ہے. پارکنسن کی بیماری کے موٹر علامات کے نتیجے میں مڈبین میں کافییا نگرا میں ڈوپامین پیدا ہونے والی خلیات کی خرابی کا نتیجہ ہے. اس سیل کی موت کا سبب غریب سمجھا جاتا ہے. ابتدائی بیماری کے دوران، سب سے زیادہ واضح علامات

گھومتے ہوئے، پریشانی، تحریک کی گندگی اور چلنے اور چال میں مشکلات کا سامنا کرنا پڑتا ہے. بعد میں، سوچ اور رویے کے مسائل پیدا ہوتے ہیں، عام طور پر بیماری کے اعلی درجے کے مراحل میں ڈومینیایا کے ساتھ ہوتا ہے. ڈپریشن سب سے زیادہ عام نفسیاتی علامات ہے. دیگر علامات میں سینسر، نیند کے مسائل اور جذباتی طور پر متعلقہ مسائل شامل ہیں.

بڑے پیمانے پر لوگوں میں پارکنسن کی بیماری زیادہ عام ہے، اور اکثر صورت حال 50 سال کی عمر کے بعد ہوتی ہیں؛ جب جوان میں دیکھا جاتا ہے تو اسے نوجوان آغاز پارکینسن کی بیماری کہا جاتا ہے. تشخیص

طبی تاریخ اور جسمانی امتحان کی طرف سے ہے. وہاں

پی ڈی کے لئے کوئی علاج نہیں ہے، لیکن ادویات، سرجری، اور کثیر مقصدی انتظام کو غیر معقول علامات سے امداد فراہم کی جا سکتی ہے. موٹر علامات کے علاج کے لئے مفید دواؤں کی اہم طبقات لیودوپا، دوپامین اجنونسٹ اور MAO-B انفیکچر ہیں. یہ منشیات بھی ضمنی اثرات کو غیر فعال کر سکتا ہے. گہری دماغ کی محرک کچھ کامیابی کے ساتھ علاج کے موڈائٹی کے طور پر کی کوشش کی گئی ہے.

ہنٹنگٹن کی بیماری کیا ہے؟ ہنٹنگننگ بیماری عام طور پر کسی شخص کی تھریوں یا forties میں ظاہر ہوتا ہے. ابتدائی علامات اور علامات

ڈپریشن، جلدی، غریب کوآرڈینیشن، چھوٹی غیر رضاکار تحریکوں، اور نئی معلومات کو سیکھنے میں مصیبت یا فیصلے میں شامل کرسکتے ہیں.ہنٹنگنگ بیماری کے ساتھ بہت سے لوگوں کو غیر معمولی، تکرار جرکنے والی تحریکوں کو چوری کے طور پر جانا جاتا ہے. بیماری کے طور پر، ترقی میں علامات زیادہ واضح ہو جاتے ہیں. اس خرابی کے ساتھ لوگوں کو شخصیت میں تبدیلیوں کا بھی تجربہ اور سوچ صلاحیتوں میں کمی کا تجربہ ہے. علامات اور علامات شروع ہونے کے بعد متاثرہ افراد عام طور پر 15 سے 20 سال تک رہتے ہیں.

اس خرابی کی کوئی پرواہ نہیں ہے، اور یہ ایچ ٹی ٹی جین میں متغیرات کی وجہ سے بڑے پیمانے پر جینیاتی طور پر مقرر کیا جاتا ہے. اس خرابی کی شکایت کا سلسلہ بھی موجود ہے. چوری دواؤں کے ساتھ کنٹرول کیا جا سکتا ہے. تاہم، دیگر اعلی کام غیر معمولیات کو کنٹرول کرنا مشکل ہے.

ایچ ڈی کے ساتھ ایک مریض کے ایم ایم دماغ سکین سے کرونل سیکشن. پارکنسنسن اور ہنٹنگٹن کی بیماری کے درمیان کیا فرق ہے؟ اس وجہ سے، نشانیاں اور علامات، علاج اور انتظام، سال آفسیٹ آف پارکنسن اور ہنٹنگٹن کی بیماری:

سبب:

پارکنسنسن کی بیماری:

پی ڈی سبسیتانیا میں نیوروں کی پسماندگی کی وجہ سے ہوتا ہے. مڈربائن کے نگرا.

ہنٹنگٹن کی بیماری: ایچ ایچ ٹی جین میں مبتلا ہونے کی وجہ سے ایچ ڈی کی وجہ سے ہے.

آغاز کی عمر:

پارکنسنسن کی بیماری: PD عام طور پر 50 سال کی عمر کے بعد ہوتا ہے.

ہنٹنگٹن کی بیماری: ایچ ڈی عام طور پر تیسری یا چالیس میں ہوتی ہے.

علامات:

پارکنسنسن کی بیماری: پیڈی کا باعث بنتا ہے، کشیدگی، کشیدگی، تحریکوں میں کمی اور گیٹ کی خرابی.

ہنٹنگٹن کی بیماری: ایچ ڈی خصوصیت کے ساتھ ساتھ سوچ اور استدلال میں بہتری جیسے غیر معمولی کاموں کا سبب بنتا ہے.

علاج:

پیسسنسن کی بیماری: پی ڈی لیپڈپا، دوپامین اڈونسٹ وغیرہ وغیرہ جیسے ڈوپیمین بڑھانے والی منشیات کے ساتھ علاج کیا جاتا ہے. ہنٹنگٹن کی بیماری:

ایچ ڈی میں کوئی علاج نہیں ہے اور اس کا علاج معاون زندگی کی بازیابی:

پارکنسنسن کی بیماری:

پی پی زندگی کی توقع پر اثر نہیں پڑتا ہے. تاہم، یہ زندگی کی معیار کو کم کر دیتا ہے. ہنٹنگٹن کی بیماری:

ایچ ڈی مریضوں کو پہلی علامات کی ظاہری شکل کے بعد 15-20 سال رہتا ہے. تصویری عدلیہ: بلاسین. کام کے عملے. "Blausen گیلری، نگارخانہ 2014". دواؤں کے ویووئویو جرنل. DOI: 10. 15347 / wjm / 2014. 010. ایس ایس ایس 20018762. - اپنا کام. (CC BY 3. 0) کی طرف سے وینیزوئین کامنز "ہنٹنگنگ" کے ذریعے فرینک گیلارڈ - اپنے کام. (CC BY-SA 3. 0) کالم