Mendelian اور chromosomal عوارض کے درمیان فرق کے درمیان فرق | Chromosomal عوارض بمقابلہ Mendelian

اہم فرق - Chromosomal عوارض

DNA سب سے زیادہ زندہ حیاتیات کی جینیاتی معلومات کو محفوظ کرنے کے لیے استعمال کیا جاتا ہے کہ nucleic ایسڈ ہے بمقابلہ Mendelian. وراثت کے دوران والدین سے اولاد جینیاتی معلومات بہتی ہے. ڈی این اے انو کو مضبوط طور پر کروموسوم میں منظم کیا جاتا ہے جو ہزاروں جینوں کو برداشت کرتا ہے. ہر جین پر دو والدین سے دو بیلوں پر مشتمل ہوتا ہے. جینیاتی خرابیاں حیض کے جینیاتی معلومات میں تبدیلیوں کی وجہ سے ہوتی ہیں. یہ کروموسامل غیر معمولی یا جین (بیل) غیر معمولیات کی وجہ سے ہوسکتا ہے. مینڈیلیلین کی خرابیوں کو غیر قانونی طور پر غیر معمولی بیماریوں سے بچنے کی وجہ سے والدین سے اولاد کی وراثت کی وجہ سے جینیاتی بیماریوں کا سبب بنتا ہے. Chromosomal عوارض عیب دار Synapsis کی اور disjunction باعث جینیاتی بیماریوں کی وجہ سے جس کروموسوم کی عددی اور سنرچناتمک اسامانیتاوں ہیں. یہ مینڈیلیلین اور کروموسومل امراض کے درمیان اہم فرق ہے.

فہرست

1. جائزہ اور کلیدی فرق

2. Chromosomal ڈس آرڈر کیا ہیں

3. مینڈیلین ڈس آرڈر کیا ہیں

4. سائڈ موازنہ کی جانب سے سائیڈ - Chromosomal ڈس آرڈر بمقابلہ Mendelian

5. خلاصہ

کیا Chromosomal کی خرابیاں ہیں؟

ایک کروموزوم ڈی این اے کی دھاگے کی ساخت ہے. یہ زندہ حیاتیات کے نچوڑ میں واقع ہے. کچھ حیاتیات ایک چھوٹی سی تعداد میں کروموزوم ہوتے ہیں جبکہ دوسروں کے مقابلے میں زیادہ سے زیادہ کروموسوم ہیں. انسانوں میں مجموعی طور پر 46 کروموزوم ہیں جن میں 23 جوڑوں ہیں. Chromosomes ڈی این اے کے ترتیبات پر مشتمل ہیں اور ڈی این اے کے سلسلے میں جینوں کی خصوصیات ہیں. جین ایک کرومیوموم کا ایک حصہ ہے جس میں مخصوص پروٹین کا تعین کرنے کے لئے ایک مخصوص نیوکللیٹائڈ ترتیب ہے. Chromosomes واقعی اہم ہیں کیونکہ وہ حیاتیات کی پوری جینیاتی معلومات پر مشتمل ہیں. لہذا، کروموسومل ڈھانچہ، ساخت، اور تعداد حیاتیات کی جینیاتی معلومات کے مواد کو متاثر کرتی ہے.

Chromosomal کی خرابی ایک حیاتیات کے کروموزوم میں کسی غیر معمولی حالات کا حوالہ دیتے ہیں. وہ جسم کے نظام کی مقدار میں تبدیلی یا ترقی، ترقی میں مسائل کی وجہ سے جس حیاتیات کی جینیاتی معلومات کے انتظام، اور افعال کی تخلیق. وہ ہوتے ہیں جب کروموزوم کے نمبر (عددی ابلاغ) یا ساخت (ساختہ خرابی) میں تبدیلی ہوتی ہے. جب ساختی توازن موجود ہے تو Chromosomal جسمانی ساخت میں تبدیل ہوتا ہے.اس وجہ سے کئی وجوہات کی وجہ سے حذف، نقل و حمل، اندراج، تغیرات، ترجمانی وغیرہ وغیرہ کی وجہ سے ہوتا ہے. یہ تبدیلی مختلف بیماری کی حالتوں جیسے نتیجے میں خرابی، حاملہ نقصان، ذہنی امتیاز، زردیزی کا خطرہ، وغیرہ کے نتیجے میں سنڈروم، Klinefelter سنڈروم اور ٹرنر سنڈروم عام طور پر کروموسوم کی تعداد میں غیر معمولی کی وجہ سے سنجومیومس ہیں. کرومی دو چیٹ سنڈروم اور کئی دیگر سنڈومورس کی وجہ سے کروموزوم کی ساختمانی غیر معمولی کی وجہ سے ہوتی ہے.

کیریٹائپائپ ایک کروموسومل امراض کی شناخت کے لئے ملازمین ایک اہم ٹیکنالوجی ہے. اس کے سائز، سینومومیر کی حیثیت، اور کروموزوم کے بینڈنگ کے پیٹرن سے متعلق معلومات سے پتہ چلتا ہے. خون میں ٹیسٹ، ابتدائی ٹیسٹ، اور مچھلی cytogenetic مطالعہ بھی انسانوں میں کروموسومل امراض کی شناخت کے لئے کئے جا سکتے ہیں.

شناخت 01: سنگل کروموسامک امراض

مینڈیلیلین ڈس آرڈر کیا ہیں؟

کروموسوم میں اس کی لمبائی میں ہزاروں جینیں ہیں. جین میں دو بیلیاں ہیں جو کروموزوم جوڑوں میں جین کی سائٹس کی نشاندہی کرتی ہیں. یہ علاقہ ایلیل کے طور پر جانا جاتا ہے اور وہ مکالمہ کرومیوموم جوڑی میں واقع ہیں. ہر والدین نے اس بیل جوڑی کے لئے ایک بیل کی مدد کی ہے جیسا کہ مینڈیلیلین میراث میں بیان کیا گیا ہے. اگرچہ عام کرومیوموم ڈھانچہ اور نمبر موجود ہیں، لیکن کروموزوم پر ایک یا زیادہ جینس میں مبتلا ہونے کی وجہ سے بیماریوں کی وجہ سے ہوسکتا ہے. یہ متغیرات کی بنیادوں کی تبدیلیوں کی وجہ سے ہوتی ہے. وہ نئی نسل کی طرف سے وارث ہوتے ہیں اور عیب دار اولاد کی قیادت کرسکتے ہیں. یہ الکحل غیر معمولی طور پر مینڈیلیلین کی خرابی کے طور پر جانا جاتا ہے اور نئی پرجاتیوں میں ارتقاء کی تبدیلی پیدا کرسکتا ہے.

یہ الکحل غیر معمولی حالات کو پیراگراف تجزیہ کے ذریعہ ایک خاندان میں پتہ چلا جاسکتا ہے کیونکہ یہ امراض والدین سے نسل پرست سے منتقل ہوتے ہیں. رنگین اندھیرا، ہیمفویلیا، سیسٹ ریبرائس، تھسلاسیم، بیمل سیل انمیا مینڈیلیلین کی خرابیوں کی مثال ہیں.

شناخت 02: مینڈیلیلین ڈس آرڈر

مینڈیلیلین اور کروموسامل کی خرابی کے درمیان کیا فرق ہے؟

- مختلف ماخذ آرٹیکل مڈل ٹیبل سے پہلے <> مینڈیلیلین بمقابلہ کروموسومل ڈس آرڈر

مینڈیلیلین کی خرابیاں النساء غیر معمولی ادویات کی وجہ سے جینیاتی بیماری ہیں.
Chromosomal کی خرابی غیر معمولی تعداد اور کروموسوم کی ساخت کی وجہ سے جینیاتی بیماریوں ہیں.	کی وجہ سے
وہ جینوں میں متغیرات کی وجہ سے ہیں.
وہ سیل ڈویژن کے دوران عیب دار synapsis اور تخیل کی وجہ سے ہیں.	اگلا نسل کے لئے ٹرانسمیشن
ان خرابیوں کو نسل پرستی میں منتقل کیا جاتا ہے.
یہ انتباہ اگلے نسل میں منتقل ہوسکتی ہیں یا نہیں ہوسکتی ہیں.	خلاصہ - مینڈیلیلین بمقابلہ کروموسومل ڈس آرڈر

جینیات اور کروموزوم میں غیر معمولی عوامل کی وجہ سے جینیاتی خرابی ہوتی ہے. جینیاتی بیماریوں جو الکحل غیر معمولی عوامل کی وجہ سے ہوتی ہیں، مینڈیلیلین کی خرابی کے طور پر جانا جاتا ہے اور والدین سے نسل پرستی سے وراثت ہوتے ہیں. کروموسامل غیر معمولی بیماریوں کی وجہ سے جینیاتی خرابی کی وجہ سے کروموسومل امراض کے طور پر جانا جاتا ہے اور وہ نسل پرستی میں وراثت نہیں بنسکتے ہیں. Chromosomal کی خرابی زیادہ سے زیادہ سیل ڈویژن کے دوران ہوتی ہے اور کسی خاص فرد سے محدود ہوتی ہے.یہ Mendelian اور کروموسومل امراض کے درمیان فرق ہے.

حوالہ:

1. Schoumans، J.، اور C. Ruivenkamp. "کروموسومل غیر معمولی ادویات کے پتہ لگانے کے لئے لیبارٹری طریقوں. "آلودگی حیاتیات (کلفٹن، این جی.) میں طریقوں. ایس ایس نیشنل لائبریری آف میڈیکل، این. د. ویب. 30 اپریل 2017

2. "Chromosomal غیر معمولی اداروں کے لئے Cytogenetic ٹیسٹ. "Chromosomal غیر معمولی اداروں کے لئے Cytogenetic ٹیسٹ مشرقی بائیوٹک دبئی. این پی. ، ن. د. ویب. 30 اپریل 2017.

تصویری عدالت:

1. "سنگل Chromosome متقابل" رچرڈ وہیلر (Zephyris) کی طرف سے ویکٹر ورژن: نک نیکس - فائل: سنگل Chromosome مٹشنز. PNG (CC BY-SA 3. 0) ویکیپیڈیا کی طرف سے ویکیپیڈیا

2، "آٹوپورسی" (CC BY-SA 2. 0) کے ذریعے ویکیپیڈیا کے ذریعے