جیل Electrophoresis اور SDS صفحہ درمیان فرق | جیل الیکٹرروفرینسس ایس ایس ڈی پیج

اہم فرق - جیل electrophoresis بمقابلہ SDS صفحہ

جیل electrophoresis ایک ٹیکنالوجی ایک برقی میدان میں بڑے انووں الگ کرتا ہے ہے. ان کے آلودگی کے سائز کے مطابق مرکب سے ڈی این اے، آر این اے اور پروٹین کو علیحدہ کرنے کے لئے انوکل حیاتیات میں یہ ایک عام طریقہ ہے. ایس ایس ڈی پیج جیل الیکٹروفورسس ہے جو پروٹین کو ان کے سائز پر مبنی پروٹین مرکب سے علیحدہ کرنے کے لئے استعمال کیا جاتا ہے. جیل electrophoresis ڈی این اے، آر این اے، اور پروٹین علیحدگی دیر کے لئے درخواست دی معمول تکنیک سے رجوع کرنے کے لئے استعمال ایک اصطلاح ہے SDS صفحہ جیل electrophoresis کے ایک سے ایک قسم ہے. یہ جیل الیکٹروفورسس اور ایسڈیڈی پیج کے درمیان اہم فرق ہے.

فہرست

1. جائزہ اور کلیدی فرق

2. جیل الیکٹروفورسس کیا ہے

3. ایس ایس ڈی صفحہ کیا ہے

4. سائیڈ موازنہ کی طرف سے سائیڈ - جیل الیکٹروفورسیسس ایس ایس ڈی پیج بمقابلہ

5. خلاصہ

Gel Gel Electrophoresis کیا ہے؟

جیل الیکٹروفوریسس ایک عام تکنیک ہے جو لیبارٹریوں میں استعمال ہونے والی انووں کو الگ الگ کرنے کے لئے استعمال کیا جاتا ہے جیسے ڈی این اے، آر این اے، پروٹین وغیرہ. جیل جیل الیکٹروفوریسس میں استعمال کیا جاتا ہے. یہ ایک آلودگی کی چھت کے طور پر کام کرتا ہے. جیل الیکٹروفورسس یعنی اگاروس اور polyacrylamide میں استعمال ہونے والے دو قسم کے جیل ہیں. ایک جیل اور جیل کی تیاری کا انتخاب جیل کے تاکنا سائز احتیاط جیل electrophoresis کے ذریعے سالموں کی ایک اچھی علیحدگی کے لئے ہیرا پھیری کر کیا جانا چاہئے کے بعد سے جیل electrophoreses میں غور کرنے کی اہم عوامل ہیں. جیل الیکٹروفوریسس جیل کے دو سروں سے منسلک ایک برقی میدان ہے. جیل کا ایک اختتام ایک مثبت چارج دکھاتا ہے جبکہ دوسرے اختتام کو منفی طور پر چارج کیا جاتا ہے.

ڈی این اے اور آر این اے منفی طور پر انوائس چارج کیے جاتے ہیں. ایک بار جب جیل کے منفی اختتام سے جیل میں بھرا ہوا ہے اور بجلی کے شعبے میں لاگو ہوتا ہے تو، وہ جیل کے مثبت طور پر چارج کے اختتام کے نتیجے میں جیل کے ذریعے منتقل ہوتے ہیں. منتقلی کی رفتار انوائس کے چارج اور سائز پر منحصر ہے. چھوٹے انووں کو آسانی سے بڑے انووں سے جیل pores کے ذریعے منتقل کر دیا جاتا ہے. لہذا، چھوٹے انوول جیل کے ذریعہ ایک طویل فاصلے پر سفر کرتے ہیں اور بڑے انوولوں کو مختصر فاصلے پر سفر کرتے ہیں. جیل پر انو کی سفر کا مشاہدہ کرنے کے لئے، خاص قسم کے رنگوں کا استعمال کیا جاتا ہے. الیکٹرک فیلڈ ایک مخصوص وقت کی مدت کے لئے لاگو کیا جاتا ہے اور انووں کے نقصان کو روکنے اور انو سفر کرنے والے عہدوں پر رکھنے کے لئے روک دیا. جیل میں مختلف بینڈ کو دیکھا جا سکتا ہے.یہ بینڈ مختلف سائز کے انوولوں کی نمائندگی کرتے ہیں. لہذا، جیل الیکٹروفوریسس ان کے سائز کے مطابق انوولوں کو الگ کرنے کے لئے مفید ہے.

پیٹرولیم، آر ایف ایل پی، کلوننگ، ڈی این اے کی ترتیب، جنوبی بلوٹوتنگ، جینوم میپنگ وغیرہ وغیرہ کے طور پر آلوکیول حیاتیات میں تیاری کی تکنیک کے طور پر جیل الیکٹروفورسس شامل ہیں.

شکل 01: اگاروس جیل الیکٹروفورسس

ایسڈیڈی پیج کیا ہے؟

سوڈیم ڈڈیکیل سلفیٹ polyacrylamide جیل الیکٹروفورسیس (ایس ایس ڈی پیج) پروٹین کو علیحدہ کرنے کے لئے استعمال ہونے والے جیل الیکٹروفوریسس کا ایک قسم ہے. جب جیل الیکٹروفورسس الگ الگ پروٹین استعمال کرنے کے لئے استعمال ہوتے ہیں تو، خاص علاج کی ضرورت ہوتی ہے کیونکہ پروٹین ڈی این اے اور آر این اے جیسے منفی طور پر چارج نہیں ہوتے ہیں اور مثبت اختتام یا منفی اختتام پر منتقل نہیں ہوتے ہیں. لہذا، پروٹین جیل الیکٹروفوریسس سے پہلے منفی چارج کے ساتھ منفی اور لیپت کر رہے ہیں. یہ سوڈیم ڈڈیکیل سلفیٹ (ایسڈیڈی) نامی ڈٹرجنٹ کا استعمال کرتے ہوئے کیا جاتا ہے. جیل الیکٹروفورسس جو ایس ایس ڈی اور ایک polyacrylamide جیل استعمال کرتے ہیں اس کے ذریعہ سپورٹ درمیانے درجے کے لئے ایس ایس ڈی پیج کے طور پر جانا جاتا ہے. یہ تکنیک عام طور پر بایو کیمسٹری، جینیاتیات، فارنکس اور آلودگی حیاتیات میں استعمال کیا جاتا ہے.

ایس ایس ڈی پیج کے دوران، پروٹین ایس ایس ڈی کے ساتھ مل جاتی ہیں. ایسڈیڈی پروٹین کو ایک لکیری شکل میں اور ان کے انوویولر بڑے پیمانے پر تناسب منفی چارج کے ساتھ کوٹ کرتا ہے. منفی چارج کی وجہ سے، پروٹین انوول جیل کے مثبت چارج کے اختتام پر منتقل ہوتے ہیں اور ان کی آلودگی کے مطابق الگ الگ ہوتے ہیں. ایس ایس ڈی کے صفحے میں، polyacrylamide جیل کے لئے ٹھوس حمایت کے طور پر استعمال کیا جاتا ہے. پروٹین کی اصل علیحدگی کا بنیادی طور پر جیل کی خصوصیات پر منحصر ہے. لہذا، polyacrylamide جیل کی تیاری احتیاط سے کیا جانا چاہئے اور polyacrylamide کی توجہ مرکوز درست ہونا چاہئے. Polyacrylamide جیل agarose جیل کے مقابلے میں اعلی قرارداد دکھاتا ہے. لہذا، ایسڈیڈی پیج پروٹین علیحدگی کے لئے ایک اعلی قرارداد ٹیکنالوجی سمجھا جاتا ہے.

ایس ایس ڈی پیج ایک قسم کا منٹین جیل الیکٹروفورسس ہے. اس میں پروٹین تجزیہ میں ایک بڑی حد ہے. چونکہ ایسڈیڈی علیحدہ ہونے سے قبل پروٹین سے انکار کرتا ہے، اس میں اینجیمیٹک سرگرمی، پروٹین بائنڈنگ تعامل، پروٹین کوفیکٹر وغیرہ وغیرہ کا پتہ لگانے کی اجازت نہیں ہے

شکل 02: ایس ایس ڈی صفحہ

جیل الیکٹروفورسس اور ایس ایس ڈی کے درمیان کیا فرق ہے؟

- مت ماضی آرٹیکل مڈل ٹیبل سے پہلے>>

جیل الیکٹروفوروسیس بمقابلہ ایس ایس ڈی صفحہ
جیل الیکٹروفوریسس ایک برقی میدان کا استعمال کرتے ہوئے مکومول الگ الگ کرنے کے لئے ایک طریقہ ہے.	ایسڈیڈی پیج اعلی ہائی قرارداد جیل الیکٹروفورسورسس ٹیکنالوجی ہے جو ان کے بڑے پیمانے پر کی بنیاد پر پروٹین کو الگ کرنے کے لئے استعمال کیا جاتا ہے.
جیل رن
یہ افقی یا عمودی طریقے سے انجام دیا جا سکتا ہے.	ایسڈیڈی پیج ہمیشہ عمودی طور پر چلتا ہے.
علیحدگی کے لئے بیسس
علیحدگی چارج اور سائز کے مطابق ہوتی ہے.	پروٹین علیحدگی بڑے پیمانے پر اور چارج کے مطابق ہوتا ہے.
قرارداد
اگروس جیل الیکٹروفوریسس کم قرارداد ہے اور polyacrylamide جیل الیکٹروفورسیسس اعلی قرارداد ہے	ایسڈیڈی پیج بہتر حل ہے.
تخرکشک
جیل الیکٹروفوریسس دونوں ڈنٹچرنگ اور غیر منقطع تکنیک شامل ہیں.	ایسڈیڈی پیج علیحدگی سے پہلے پروٹین کو رد کرتی ہے.

خلاصہ - جیل الیکٹروفوریسس بمقابلہ ایس ایس ڈی صفحہ

جیل الیکٹروفوریسس ایک عام تکنیک ہے جو ڈی این اے، آر این اے اور پروٹین کے سائز اور انچارج پر مبنی علیحدگی کے لئے استعمال کیا جاتا ہے. جیل الیکٹروفوریسس کی دو اہم اقسام یعنی اگاروس جیل الیکٹروفورسس اور polyacrylamide جیل الیکٹروفورسس موجود ہیں. Agarose جیل بنیادی طور پر نیچک ایسڈ علیحدگی کے لئے استعمال کیا جاتا ہے؛ جب اعلی قرارداد کی ضرورت ہوتی ہے تو، polyacrylamide جیل استعمال کیا جاتا ہے. ایسڈیڈی پیج عام طور پر پروٹین کے پیچیدہ مرکب کو الگ کرنے کے لئے استعمال کیا جیل الیکٹروفورسس کی ایک قسم ہے. یہ ایک اعلی قرارداد پروٹین علیحدگی کی تکنیک کے طور پر سمجھا جاتا ہے. یہ جیل الیکٹروفورسس اور ایسڈیڈی پیج کے درمیان فرق ہے.

حوالہ جات:

1. اباکوکوکی، اینڈریو بی، ولیم جی ووبگ، اور ڈیوڈ ایچ. پیٹرنگ. "مقامی ایسڈیڈی پیج: باؤنڈ میٹل آئنوں سمیت مقامی خصوصیات کی برقرار رکھنے کے ساتھ پروٹین کے ہائی ریزولیوشن الیکٹروفوریٹک علیحدگی. www. ncbi. nlm. nih. گو. این پی. ، مئی 2014. ویب. 7 اپریل 2017

2. اسٹیل ویگن، نینسی سی. "اگراوز جیل، polyacrylamide جیل اور مفت حل میں ڈی این اے کے الیکٹروفوروسیس. "الیکٹروفورسس. ایس ایس نیشنل لائبریری آف میڈیکل، جون 2009. ویب. 07 اپریل 2017

تصویری عدالت:

1. "Gelelektrophoreseapparatur" (CC BY-SA 3. 0) کینیڈا کے ذریعے Wikimedia

2. این آربر سے ڈی این اے اگروس جیل الیکٹروفوریسس "ڈی این اے سے قدرتی وسائل کے سکول - ڈی این اے لیب (CC BY 2. 0) کالم ویکیپیڈیا کے ذریعے