فرق Chromosomal کے درمیان فرق ابعاد اور جین مطابقت | Chromosomal عارضی جین مطابقت بمقابلہ

کلیدی فرق - جینی مٹمینٹ بمقابلہ کروموسامل محاذہ

Chromosomes طویل ڈی این اے کے کناروں سے بنا مخصوص ڈھانچے ہیں. ایک سیل میں، 23 کروموزوم موجود ہیں 23 جوڑوں. ایک کروموزوم ہزاروں جینوں پر مشتمل ہے. جینی ایک کروموسوم یا مخصوص ڈی این اے ٹکڑا کا ایک مخصوص علاقہ ہے جو ایک پروٹین کو سنبھالنے کے لئے ایک جینیاتی کوڈ دیتا ہے. اس میں ایک منفرد ڈی این اے ترتیب ہے. Chromosomes اور جین ایک شخص کی جینیاتی معلومات کا فیصلہ کرتے ہیں. لہذا، ان کو برقرار رکھنے اور عین مطابق رکھنے کے لئے بہت ضروری ہے. تاہم، بہت سے وجوہات کی وجہ سے، کروموسومس اور جین متغیر ہوسکتے ہیں، جو مختلف بیماریوں کے حالات کو جنم دے سکتے ہیں. Chromosomal ابلاغ کروموسوم نمبر اور ساخت کی ایک غیر معمولی حالت ہے جس میں پیچیدگی کا سبب بنتا ہے. جینی تسلسل جینی کے ڈی این اے کی ترتیب کا ایک مستقل تبدیلی ہے. کروموسومل ابلاغ اور جین بدعت کے درمیان اہم فرق یہ ہے کہ کروموسامیل حجم ایک کرومیوموم نمبر یا ڈھانچہ میں تبدیل کرنے سے متعلق ہے جبکہ جینی بدعت ایک جینی کی ترتیب کا ایک متبادل ہے جس میں جینیاتی تبدیلیوں کا سبب بن سکتا ہے. کوڈ. ایک کروموسامک تعصب ہمیشہ ایک گروموسوم کے ایک بڑے طبقہ میں تبدیل ہوتا ہے، جس میں ایک سے زیادہ جین علاقے شامل ہوتا ہے.

فہرست

1. جائزہ اور کلیدی فرق

2. Chromosomal ابھار کیا ہے

3. جین مطابقت کیا ہے

4. سائڈ موازنہ کی طرف سے سائیڈ - جینی مٹانٹ بمقابلہ کروموسومل حبرا

5. خلاصہ

کیا کروموسامیل حراستی ہے؟

Chromosomes موضوعی ڈھانچے ہیں جس میں ڈی این اے کی ترتیبات کے ذریعہ ہزاروں جینوں کی جگہ فراہم ہوتی ہے. مختلف حیاتیات ایک مخصوص کروموسوم نمبر اور ساخت ہے. پورے کروموسوم کی ایک حیاتیات کی جینیاتی معلومات کی نمائندگی کرتی ہے. لہذا، کروموسوم نمبر اور ساخت بہت اہم ہے. اگر کرومیوموم نمبر اور ساخت میں کوئی تبدیلی ہے تو اسے کروموسوم اذیت، کروموسومل انملی، کروموسامل غیر معمولی یا کروموزوم بدعت کے طور پر جانا جاتا ہے. نقصان کی وجہ سے، ایک کروموسوم کے ایک حصے کے حاصل یا ریجنرنمنٹ یا لاپتہ یا اضافی مکمل کروموسوم کی وجہ سے ہوسکتا ہے. یہ کروموسامل غیر معمولی امراض بھی اگلے نسلوں (اولادوں) میں بھی گزر چکے ہیں.

Chromosomal تبصرو کی اقسام

کووموسومل aberrations کے چار اہم اقسام حذف، نقل و حرکت، موڑ اور ترجمہ.

حذف

- جب کرومیوموم کا ایک بڑا حصہ کھو جاتا ہے، تو اسے حذف کرنے کے طور پر جانا جاتا ہے. نقل و حمل

- جب کرومیوموم کا ایک حصہ دو مرتبہ بار بار ہوتا ہے، تو اسے دوپہر کے طور پر جانا جاتا ہے. ٹرانسمیشن

- جب ایک کرومیوموم کا ایک حصہ کسی غیر homologous کرومیوموم میں منتقل کیا جاتا ہے، تو یہ ترجمہ کے طور پر جانا جاتا ہے.

الٹراسمنٹ

- جب کرومیوموم کا ایک حصہ 180 0 ^{گردش میں بدل جاتا ہے، تو اسے الٹا کے طور پر جانا جاتا ہے.} یہ تمام تبدیلیوں کو منظم کروموسوم ساخت اور مجموعی جینیاتی توازن میں تبدیلی کے لئے ذمہ دار ہیں.

عمودی کروموسومل ابرارشن زیادہ تر مینیس یا منیسو کے بعد سیل ڈویژن کی غلطیوں کی وجہ سے واقع ہوتی ہے. Chromosomal nondisjunction gametes اور اولاد میں کروموزوم کی غیر معمولی تعداد کے لئے اہم وجہ ہے. یہ صورتحال aneuploidy (chromosomes کی ایک غیر معمولی تعداد کی موجودگی) کے طور پر جانا جاتا ہے. کچھ جھاٹیوں کو لاپتہ کروموزوم کے ساتھ پیدا کیا جاتا ہے جبکہ کچھ جیٹس اضافی کروموسوم کے ساتھ ہیں. دونوں صورتوں کو کروموسوم کی غیر معمولی تعداد کے ساتھ پیدا ہونے والی نسلیں بنائیں. اگر تبدیلی انڈے کے خلیات یا سپرموں میں ہوتی ہے، تو ان جسمانی جسم کے ہر سیل میں منتقل ہوتے ہیں.

Chromosome ہم آہنگی بے ترتیب طور پر ہوسکتے ہیں یا والدین سے وراثت حاصل کر سکتے ہیں. بچوں اور والدین دونوں پر کروموسومل مطالعہ انجام دینے کے ذریعہ ان انمولوں کا اصل پتہ چلا جا سکتا ہے.

شناخت 01: کروموسوم آبرشن

جین مٹپشن کیا ہے؟

جین ایک کرومیوموم پر واقع ڈی این اے کی ترتیب کا ایک مخصوص علاقہ ہے جس میں ایک خاص پروٹین کا سراغ لگانا ہے. جین کے ڈی این اے کی ترتیب کا ایک مستقل تبدیلی جین کی بقاء کے طور پر جانا جاتا ہے. مخصوص ڈی این اے ترتیب اس پروٹین کے منفرد جینیاتی کوڈ کی نمائندگی کرتا ہے. یہاں تک کہ ایک واحد جوڑی جوڑی جین کے جینیاتی کوڈ کو تبدیل کرسکتا ہے، جس میں بالآخر ایک مختلف پروٹین پیدا کرسکتا ہے. انہیں نقطہ مفاہمت کے طور پر جانا جاتا ہے اور جین بدعت کا عام قسم ہے. تین قسم کی نقطہ متغیرات خاموش عطیہ، مسیس اتپریشن، اور بدقسمتی کے بدعت نامی ہیں.

اصل جین ترتیب سے بیس جوڑوں کے اندراج یا ختم کرنے کی وجہ سے جینی مٹپشنیں بھی ہوسکتی ہیں. سانس لینے ڈی این اے کو تبدیل کرنے کی صلاحیت اور ان پروٹوئن کے امینو ایسڈ ترتیب کا فیصلہ کرتا ہے جس میں پڑھنے کے فریم کو تبدیل کرنے کی ان متغیرات یہ متغیر اہم ہیں.

جین مٹائٹس کی اقسام

جھوٹی mutations اور حاصل mutations کے دو قسم کے جین mutations ہیں.

وارثی متغیرات

والدین سے اولاد سے وراثت ہوتے ہیں. ان متغیرات والدین کے جنات میں واقع ہیں جیسے انڈے کے خلیوں اور سپرموں. لہذا انہیں نسبتا متغیرات کے طور پر حوالہ دیا جاتا ہے. کھیلوں کا کھاد جب، جیوٹیو جین مٹپشنز حاصل کرتا ہے اور اولاد کے جسم کے ہر سیل میں گزر جاتا ہے. حاصل کردہ متغیرات کسی مخصوص خلیات یا مخصوص مدت میں شخص کی زندگی کے دوران ہوتی ہے. وہ بنیادی طور پر ماحولیاتی عوامل جیسے یووی تابکاری، زہریلا کیمیائی وغیرہ وغیرہ کی وجہ سے ہوتے ہیں اور زیادہ تر اشتہاری خلیات میں ہوتے ہیں. لہذا، حاصل کرنے کے لئے mutations اگلے نسل کو منتقل نہیں کر رہے ہیں.

شکل 02: یووی تابکاری کی وجہ سے جینی بدعت Chromosomal عارضی اور جین مطابقت کے درمیان کیا فرق ہے؟

- مت ماضی آرٹیکل مڈل ٹیبل سے پہلے>>

جیوس مٹپمنٹ بمقابلہ کروموسامل حبریت

Chromosomal ابعاد ایک حیض میں chromosomes کی تعداد اور ساخت میں کسی بھی تبدیلی ہے.

جین بدعت ایک ایسی تبدیلی ہے جو جینی کے ڈی این اے بیس ترتیب میں ہوتا ہے.
کلوموزوموں کی کل تعداد میں تبدیلی	Chromosomal ابیب ایک حیض میں کلوموزوم کی کل تعداد میں تبدیل کر سکتے ہیں
جینی بطور عضو تناسل ایک حیاتیات میں کروموزوم کی کل تعداد میں تبدیلی نہیں کرتا.
اسکیل	کروموسامل انتباہ بہت جین تبدیلی میں شامل ہوسکتا ہے.
جینی بدعت عام طور پر ایک جین تبدیلی سے مراد ہے.
نقصان	کروموسامیل حراستی کی وجہ سے نقصانات جین کی تبدیلی کے مقابلے میں بڑے پیمانے پر ہیں.
کروموسومل کشیدگی کے مقابلے میں نیوکللیڈائڈ نقصان کم پیمانے پر ہے. تاہم، یہ سنگین صحت کے مسائل پیدا کر سکتا ہے.
خلاصہ - جین مٹائزیشن بمقابلہ کروموسومل ابریکشن	جین کروموسومس میں منفرد بیس ترتیبوں پر مشتمل ڈی این اے مخصوص حصوں ہیں. سنگل کرومیوموم میں ہزاروں جینیں ہیں. مختلف عوامل کی وجہ سے جین کی بنیاد کی ترتیب تبدیل کردی جا سکتی ہے. جین کے بیس جوڑی ترتیب میں کسی بھی تبدیلی جین کی تبدیلی کے طور پر جانا جاتا ہے. جین تسلسل کے نتیجے میں مختلف پروٹینوں میں اس سے زیادہ نتائج ہیں. Chromosomal ابیب ایک حیاتیات کے کروموزوم کی عددی یا ساختی تبدیلی سے مراد ہے. کئی تعداد میں غیر معمولی انسانوں میں مختلف سنڈروم کے حالات پیدا ہوتے ہیں. ساختار ابرانشن بنیادی طور پر ختم، نقل و حمل، inversions اور ترجمانی کی وجہ سے ہیں. کروموسوم کا ایک بڑا حصہ جس میں بہت سے جین شامل ہیں، کروموسومل غیر معمولی یا بدعت کے دوران تبدیل کردیئے جاتے ہیں. یہ کروموسومل اذیت اور جین بدعت کے درمیان فرق ہے.

حوالہ جات

1. "ایک جین بدعت ہے اور کس طرح بدعت ہوتی ہے؟ جینیاتی ہوم حوالہ. "ایس ایس نیشنل لائبریری میڈیکل. نیشنل انسٹی ٹیوٹ آف ہیلتھ، ن. د. ویب. 22 مئی 2017. // ghr. nlm. nih. جیو / پریمر / mutationsanddisorders / جینیاتی

2. "Chromosomal Aberrations کے 4 بڑے اقسام (1594 الفاظ). "YourArticleLibrary. کام: اگلا نسل لائبریری. این پی. ، 23 فروری 2014. ویب. 22 مئی 2017.

تصویری عدالت:

1. "کروموسومل ابرآرٹس کی اسکیمیکک مثال" فلپ ہیپی - ایممنیل باریل، لورینس کیلون، فلپ ہیپ، جین فلپے عم، آریڈی زینوف، کیم کینپ چنپمن اور ہال / سی آر سی ریاضی اور کمپیوٹنگ حیاتیات، 2012 (سی سی بی اے -3 3) کی طرف سے. 0) کے ذریعے ویکیپیڈیا میگزین

2 کے ذریعہ. "ڈی این اے یووی اتپریورتی" "ڈیوجیوٹو کام": موگوگپ (بات) DNA_UV_mutation. GIF: ناسا / ڈیوڈ ہیرینگ یہ ویکٹر گرافکس کی تصویر ایڈوب Illustrator کے ساتھ پیدا کی گئی تھی. - DNA_UV_mutation. ویکیپیڈیا کے ذریعے GIF (عوامی ڈومین).